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近日,帕母醫療作為中國原創HEADING企業,首登麥肯錫全球研究學院(MGI)2021年“China MedTech – Continuing the journey towards a globally leading market”。
麥肯錫報告權威認證
圖片來源于“China MedTech – Continuing the journey towards a globally leading market”。
麥肯錫全球研究學院(MGI)是一所成立于1990年,對于全球市場的商業和經濟的研究機構。主要負責加深全球不斷變化的經濟的解讀和理解,形成結論。立志于向商業,公共和社會部門的領導人員提供管理和決策的基礎性的事實和服務。
MGI的研究不受任何企業、政府或其他機構的委托,并且連續四年被評為賓夕法尼亞大學勞德研究所年度智囊團指數的世界第一私營部門智囊,指定為私營部門智囊團領先的全球英才中心。
帕母醫療作為中國原創技術領軍企業之一,首登MGI 2021年11月重磅發布的“China MedTech – Continuing the journey towards a globally leading market”,依托拳頭品牌,奠定肺高壓產業新態勢。
帕母醫療創新初心
淬煉中國原創夢想
目前,全球肺高壓患者人數接近1億,但肺高壓仍然是鮮為人知的惡性疾病之一。此前,肺高壓的治療手段主要依靠靶向藥物和肺移植。但該疾病在臨床上也存在諸多痛點和局限性。其中,靶向藥物癥狀緩解較慢,長期藥物治療費用每年約為80,000美元;而肺移植則存在供體缺乏、價格昂貴和技術復雜等問題。
2012年,帕母醫療創造性提出使用經皮肺動脈去神經術(PADN)開創肺高壓器械療法藍海。近十年的產品打磨及臨床結果力證其安全性和有效性。根據全球多項臨床研究數據表明,相較于已知療法,PADN療法同時極大降低肺高壓的疾病負擔,在肺高壓領域開拓造?;颊叩男嘛L向。
作為中國本土自主研發的肺高壓介入治療技術,經皮肺動脈去神經術(PADN)已經獲得了全球近50國發明專利和方法學保護。在今年2月,帕母醫療自主研發的用于治療肺動脈高壓的多極同步肺動脈射頻消融導管獲得美國FDA突破性醫療器械資質(FDA Breakthrough Designation),成為中國首家獲得美國FDA突破性醫療器械資質的肺高壓企業,并且創下了中國本土企業申請最短記錄。截至目前,創始團隊已多次赴歐洲、美國和亞洲進行理論教學和手術示范,在海外現場指導手術多次,并開展超20次國際特邀學術報告,引起了世界范圍內的高度關注。
秉承HEADING態勢
帕母醫療勇擔中國原創醫療技術重任
據MGI發布的“China MedTech – Continuing the journey towards a globally leading market”結果表明,在目前的中國醫療科技市場行業當中,中國的醫療技術市場增長速度已然超過全球。中國企業憑借多年臨床沉淀,在技術量變迅速蛻變質變,保證醫療產業持續擴大化的趨勢。另外,在投資者、監管體系和生態系統合作伙伴的共同促進下,中國領先的醫療技術公司已然彰顯全球化的雄心。
帕母醫療永葆持續創新的發展態勢,被MGI實名打call:PADN device, a radiofrequency ablation product, which can significantly improve clinical outcomes,without related complications(PADN設備,一種射頻消融產品,可顯著改善臨床結果,無相關并發癥)。MGI的認可不僅凸顯帕母醫療在全球醫療技術行業的引領性,更展示了帕母醫療為中國原創醫療技術研發的信心和決心。
圖片來源于“China MedTech – Continuing the journey towards a globally leading market”。
In China,For Global。帕母醫療作為鉆研中國技術的原創企業代表之一,攜強勢品牌重塑肺高壓領域治療新產業。MGI的認可是對近十年技術打磨的最佳肯定,更是對價值原創的最強支持。帕母醫療將繼續懷揣提升患者復原力的原動力,助力中國原研領航全球醫療產業。
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帕母醫療
無錫帕母醫療技術有限公司(帕母醫療)成立于2013年,依托肺動脈高壓領域的原創技術,打造中國心肺器械研發先鋒-全球OTM創新平臺。目前所研發的核心產品均為國際首創,同時斬獲國內外超四十項發明專利,并成功進入CFDA創新醫療器械綠色通道,獲得CE質量體系認證。2021年2月,帕母醫療原創的射頻消融導管榮獲美國FDA突破性器械資質。作為中國首家獲得FDA BREAKTHROUGH認證的肺高壓企業,帕母醫療以黑馬姿態領銜肺高壓領域,以世界級原創技術締造全球OTM創新平臺。