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        疾病知識

        肺動脈高壓(Pulmonary Hypertension, PH)是不同病因導致的以肺動脈壓力(靜息時≥25mmHg)和肺血管阻力(靜息時≥2.5Woodunits)升高為特點的一組病理生理綜合征,最終導致右心負荷增加、右心功能衰竭和猝死。WHO將PH分為5大類,動脈性肺動脈高壓(Pulmonary Arterial Hypertension, PAH)目前被劃分為PH的第一大類。初始表現為呼吸困難、疲乏、胸痛、眩暈、昏厥、咯血、心悸和活動耐力進行性下降,最終導致右心功能衰竭、肺部感染、肺栓塞、猝死、暈厥等并發癥。

        PH的病理變化包括肺血管收縮、內膜增生和重構、體內血栓形成,發病機制極為復雜,許多環節仍然不明確。國內外臨床學者對于PH的治療研究從未停止,但鑒于發病機制的不明確性和復雜性,對PH的治療仍沒有突破性進展。

        目前藥物治療費用昂貴,預后差,單藥治療費用高達30~50萬人民幣/年,給患者和社會帶來沉重負擔。其他的非藥物方法包括經房間隔造瘺術或肺移植等,同樣存在死亡率高、供體缺乏等無法解決的難題。

        成果
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